基本原理
微滴式数字PCR主要是通过对PCR反应体系进行液相的有限稀释——将一个反应体系分割为数万个皮升级的油包水微滴,每个微滴即一个独立的反应单元,每个反应单元所含的DNA模板分子个数符合泊松分布数学模型,最后通过测定每个反应单元的荧光信号并结合泊松分布计算出待测样本靶标信号的绝对数值。
数字PCR特点
数字PCR与荧光PCR的对比无需依赖传统荧光定量PCR的标准曲线即可实现核酸的绝对定量。
全封闭防污染设计,一键式自动化操作。
采用主流可靠的解决方案,系统由MicroDrop-100A样本制备仪、MicroDrop-100B生物芯片分析仪、QuantDrop数据分析软件组成,并可选配同品牌封膜仪、PCR仪等。
微滴生成采用油包水乳化微滴技术,在微管道中利用气压驱动,2mins生成数万个微滴,高效高产,支持多重数字PCR的开发。
微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计,三维微纳防污染结构,一张芯片可同时处理8个样本。
微滴检测使用双通道荧光,支持EvaGreen染料法及探针法。
检测线性范围达到6个数量级,基因突变检测灵敏度高达十万分之一。
检测通量高,可一次检测高达96个样本,支持灵活设定。
全中文分析软件,人性化界面设置,多种分析工具供用户选择。