先天性耳聋的分类

先天性耳聋是指因母体妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋，多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。根据病理类型又可分为传导性、感音神经性和混合性三类。表现为出生时或出生后不久，就已存在的听力障碍。

及时发现先天性耳聋的重要性

婴儿刚出生时做基因检测，可及时发现患有先天性耳聋的婴儿。婴儿0-1岁之间是听觉神经发育的最重要的时间段，此时植入电子耳蜗，孩子的听觉神经科正常发育。孩子长大以后，在电子耳蜗的帮助下，听力接近于正常人水平。若等孩子长大后，在和父母沟通上出现障碍，父母才发现孩子患有先天性耳聋，错过了最佳治疗时期，治疗效果也会大打折扣。

先天性耳聋病因

1. 遗传性因素。父母有先天性耳聋，孩子易患此病。但并非所生子女全是耳聋。其次，近亲结婚也可造成先天性耳聋

2. 药物中毒。孕期母亲使用了如庆大霉素、奎宁等耳毒性药物，药物可通过胎盘进行胎儿的体内，导致胎儿第七颅神经中毒而引发耳聋。母亲在孕期若受过深度麻醉的，也会造成胎儿听力损害。

3. 疾病损害。父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等，可诱发孩子先天性耳聋。母亲在妊娠三个月内患有风疹、弓形虫感染等，病毒可经胎盘而对胎儿构成威胁，引起内耳发育畸形，导致耳聋。新生儿出生时体重小于1500克、患高胆红素血症、产时严重窒息、患有化脓性脑膜炎等均可能导致耳聋。

4. 分娩过程母亲在分娩的时候，产钳使用不当会损伤孩子的听觉器官。